Фармацевтичне виробництво та належна виробнича практика (GMP) є надзвичайно актуальними темами у підготовці фахівців біотехнологічного напряму, адже саме GMP визначає сучасні підходи до забезпечення якості, безпеки та ефективності лікарських засобів. Розуміння принципів GMP, ролі документації, управління ризиками, контролю якості та валідації є важливим для формування практичного уявлення про діяльність сучасного фармацевтичного підприємства.
Під час проходження педагогічної практики Єфим Тагізада, аспірант першого року навчання, під керівництвом наукового керівника - к.б.н., доц. Світлани Старовойтової, лекторки дисципліни «Нормативне забезпечення біотехнологічних виробництв», провів лекцію для здобувачів бакалаврату 3 курсу ОПП «Біотехнології: фармацевтична, промислова, харчова, природоохоронна». Лекція була присвячена GMP як фармацевтичній системі якості та ролі валідації у забезпеченні контрольованого й відтворюваного виробництва лікарських засобів.







































