Впровадження нових вимог Додатку 1 по виробництву стерильних лікарських засобів може нести виклики для виробників, особливо при використанні асептичних процесів.
Якщо ви цікавитеся стерилізацією лікарських засобів шляхом фільтрації, то цей вебінар саме для вас. Як розуміти концепцію PUPSIT (pre-use post sterilisation integrity test)? Чому вимога проведення тестування цілісності фільтрів по принципу PUPSIT взагалі з’явилась? Як вона покращує гарантію стерильності та знижує ризики нестерильності продуктів, наповнених в асептичних умовах?
Долучайтеся 25 квітня об 11:00 до вебінару «Стерилізація шляхом фільтрації. Готовність до PUPSIT та аналіз ризиків втрати цілісності фільтра» з нашими експертами та отримайте відповіді на ці та інші питання.